BioNTech收购了中国抗癌药制造商普米斯生物技术(Biotheus)，交易价值接近10亿美元。这家新冠疫苗研发商拟利用中国在健康科学领域的专长开发有前景的免疫治疗药物。
这笔交易让这家德国生物技术公司控制一类药物，该类药物已显示出超越默沙东(MSD)重磅抗癌药可瑞达(Keytruda)的潜力，后者是2023年全球最畅销药物，销售额达250亿美元。
BioNTech将向总部位于广东省的制药商普米斯支付8亿美元预付款，之后支付最高1.5亿美元的里程碑付款。
BioNTech首席执行官吴沙忻(Uğur Şahin)表示，该公司相信普米斯研发的药物“有潜力超越传统的检查点抑制剂，在多种肿瘤适应症领域建立新的治疗标准”。
此次收购是西方制药商转向中国公司以利用创新成果（而且往往成本更低）的最新案例。
瑞银(UBS)研究显示，默克(Merck)、葛兰素史克(GSK)和阿斯利康(AstraZeneca)去年均在中国达成许可协议，构成外资对中国生物技术公司创纪录的441亿美元全年投资的一部分。
但在这笔交易达成之际，制药公司在中国开展业务的挑战正变得更加明显。
阿斯利康中国区总裁以及多名前任和现任高管已因涉嫌非法进口抗癌药物而被拘留，而美国正推动通过《生物安全法案》(Biosecure Act)，以限制美国制药和生物技术公司与中国主要制药商之间的合作。
BioNTech正借助其与辉瑞(Pfizer)合作生产新冠疫苗所赚得的高额利润将自身打造为肿瘤学专家。该公司正投入大量资金进行临床试验，以开发一系列癌症疫苗和“抗体药物偶联物”（ADC，一种靶向化疗）。
但除了新冠疫苗之外，该公司尚未开发出任何获得临床批准的药物。吴沙忻此前曾告诉英国《金融时报》，该公司希望最迟在2026年推出首款癌症治疗药物。
该公司此前已与普米斯达成一项5500万美元的许可协议，但该公司表示，收购普米斯将使其完全控制后者的BNT327/PM8002药物，并将推进使用该药治疗肺癌和乳腺癌的后期临床试验。
可瑞达已在40个不同的治疗领域获得批准。它是一种被称为“检查点抑制剂”的药物，其作用机制是阻止癌细胞破坏免疫系统，使其能够识别和摧毁肿瘤细胞。
BioNTech收购的BNT327/PM8002等新药添加了一种成分，除可以抗PD-L1，还可以抗促进肿瘤生长的血管内皮生长因子(VEGF)，是一种抗PD-L1/VEGF双抗药物。
美国生物技术公司Summit Therapeutics的股价在9月从12美元飙升至30美元以上，此前该公司公布的数据显示，其抗PD-L1/VEGF双抗药物在治疗肺癌方面的表现优于可瑞达。
Summit的数据公布后，BioNTech股价上涨近40%，投资者将其药物评估为抗癌药领域最有前途的候选药物之一。
译者/和风